API CDMO sevhisi Pharmaceutical API vagadziri

API CDMO sevhisi, Yakazara Maitiro Kudzora

Hande fekitori, yakawanda-inotarisana nemhando yekudzora

1、Standardization、Transparent production

Kambani yeHande, kubva pachirimwa chemutyairi kusvika pakugadzirwa kwakakura, inosangana nezviyero zveGMP, uye maitiro acho ese akajairwa.

2, Nyika dzakawanda, hurongwa hwekutonga

Kambani yeHande yakagadzira hurongwa hwekusimbisa hunhu zvinoenderana nezvinodiwa nemusika mukuru seUS FDA system neEuropean Union.Ine nzvimbo gumi nenhatu dzekudzora mhando, inotariswa zvizere uye kuteedzera, uye inosangana nezvinodiwa zvekuongororwa nekuongorora.

3, Yakazara uye yakarurama yekuongorora data

Kambani yeHande, ine yakazvivakira yega QC kamuri yekuyedza, inonzwisisika sisitimu dhizaini uye yakazara yekuyedza michina, inogona kupa zvinhu zvekuyedza zvinofukidza nyika dzakawanda mirau zvichienderana nezvinodiwa nevatengi kuve nechokwadi chekuvimbika kwekuyedza data uye kubatsira tsvakiridzo yekurapa nekusimudzira.

Hande factory 

Hande Bio, Tine makore makumi matatu ehunyanzvi kumashure kwezvinomera zvinomera uye maAPI, isu hatisi chete mutengesi ane hunyanzvi asiwo nyanzvi pakubatsira makambani emishonga, makambani emidziyo yekurapa, Health & Runako mabhureki ekugadzira zvigadzirwa zvavo zvitsva.

Chikwata chedu chehunyanzvi chine R&D, kutonga kwemhando uye hurongwa hwekugadzira inokupa iwe-yekumira sevhisi ine zvinongedzo kubva kune zvakasikwa zvakatorwa, mafomula uye.CRO/CDMO/Regulatory Registration Filing.Ipa rubatsiro rwakakwana uye rwakarongeka rwekuwedzera kwemusika wako, kana zvichidiwa, unogona kutibata nesu.